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一、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱生產辦法)修訂的總體思路是什么?
答:醫(yī)療器械的安全有效關乎人民群眾生命健康,醫(yī)療器械的生產過程直接影響產品的質量安全。生產辦法作為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)的配套規(guī)章之一,在修訂的總體思路上,主要把握了以下三點:
一是遵循《條例》風險管理和分類管理的原則,在具體制度設計上突出管理的科學性;
二是借鑒國外先進監(jiān)管經驗,綜合考慮當前醫(yī)療器械監(jiān)管基礎,體現可操作性;
三是結合我國現階段經濟社會的市場成熟度和社會誠信體系情況,注重調動和發(fā)揮企業(yè)的主體責任,構建以企業(yè)為主的產品質量安全保障體系,體現管理的引導性。
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