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| 近日，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作座談會(huì)在上海召開(kāi)。會(huì)議總結(jié)分析了醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)實(shí)施情況，對(duì)下一階段試點(diǎn)工作進(jìn)行研究部署。國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)徐景和出席會(huì)議。會(huì)上，上海、廣東、天津三省市藥品監(jiān)管部門(mén)分別就前期試點(diǎn)工作進(jìn)行了交流；相關(guān)專(zhuān)家對(duì)我國(guó)藥品上市許可人制度進(jìn)行了介紹；與會(huì)代表圍繞醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的要義、如何進(jìn)一步釋放注冊(cè)人制度紅利、如何落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人全生命周期質(zhì)量管理主體責(zé)任、如何進(jìn)一步完善監(jiān)管工作機(jī)制等重點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行了深入研討。 |
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